Azanplus

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FORMA FARMACпїЅUTICA Y FORMULACIпїЅN: Cada Tableta Contiene: Citrato di bismuto Ranitidina. 400 mg Eccipiente c. b.p. 1 tableta. ErradicaciпїЅn de HeliпїЅcobacter pylori Alivio de sпїЅntomas dispпїЅpticos Asociados y prevenciпїЅn de recaпїЅdas de la enfermedad pпїЅptica ulcerosa cuando se coadministra con los antimicrobianos apropiados. Tratamiento de пїЅlcera duodenale y gпїЅstrica benigna. FARMACOCINпїЅTICA Y FARMACODINAMIA: FarmacocinпїЅtica: La absorciпїЅn del bismuto de AZANпїЅPLUSпїЅ Tabletas es menor de 1% de la dosis administrada y es en simile voluntarios sanos tanto hombres como mujeres pacientes con enfermedad pпїЅptica ulcerosa y en pacientes con gastrite. La Velocidad de absorciпїЅn de la Ranitidina y del bismuto es rпїЅpida alcanzando niveles plasmпїЅticos mпїЅximos de 1-3 horas y 15-60 minutos respectivamente. La absorciпїЅn del bismuto de AZANPLUSпїЅ Tabletas depende del pH intragпїЅstrico y Aumenta si пїЅste SE eleva un 6 o mпїЅs antes de la dosificaciпїЅn. Sin embargo la coadministraciпїЅn truffa antiпїЅciпїЅdos (vпїЅase Interacciones medicamentosas y de otro gпїЅnero) non afecta la absorciпїЅn del bismuto. La ranitiпїЅdina primordialmente se elimina por depuraciпїЅn renale (aproximadamente 500 ml / min). Un пїЅsta se debe aproximadamente il 70% de la eliminaciпїЅn totale que es alrededor de 700 ml / min. La Ranitidina se elimina rпїЅpidamente con una vida supporto de cerca de 3 horas despuпїЅs de la dosificaciпїЅn y orale no se acumula en el plasma con la dosis de dos veces al dпїЅa. Las concentraciones de Ranitidina bismuto y aumentan en los pacientes con insuficiencia renale y en los Ancianos como consecuencia de una depuraciпїЅn renale deficiente. No deberпїЅ prescribirse (vпїЅase Dosis y vпїЅa de administraciпїЅn ConпїЅtraindicaciones) un ningпїЅn paciente con insuficiencia renale severa (depuraciпїЅn de creatinina & lt; 25 ml / min). El bismuto se elimina de la circulaciпїЅn sistпїЅmica principalmente por depuraciпїЅn renale (aproximadamente 50 ml / min). La vida mezzi plasmпїЅtica de eliminaciпїЅn del bismuto es aproximadamente de 5-10 dпїЅas. Con la dosis terapпїЅutica de dos veces al dпїЅa de AZANPLUSпїЅ el bismuto se acumuпїЅla en el plasma. Un las 4 semanas de administraciпїЅn se logran concentraciones plasmпїЅticas que se aproximan a los niveles del Estado de equilibrio. Farmacodinamia: AZANPLUSпїЅ es un antagonista de los Receptores H 2 de la histamina con actividad contra HeпїЅliпїЅcobacter pylori y acciпїЅn protectora de la mucosa gпїЅstrica. El citrato de bismuto Ranitidina inhibe las secreciones basale y estimulada de пїЅcido gпїЅstrico reduciendo el volumen y el contenido de пїЅcido y de la pepsina secreciпїЅn; es bactericida al Helicobacter pylori in vitro y tiene acciпїЅn protectora sobre la mucosa gпїЅstrica. AZANPLUSпїЅ Tabletas estпїЅ contraindicado en pacientes con Antecedentes de hipersensibilidad un cualquiera de los componentes. Tratamiento un largo plazo (mantenimiento). La posibilidad de enfermedad gпїЅstrica maligna debe ser descartada antes de Iniciar La Terapia en los pacientes con пїЅlcera gпїЅstrica ya que el tratamiento con AZANPLUSпїЅ puede enmascarar los sпїЅntomas de carcinoma gпїЅstrico. La Ranitidina y el bismuto figlio excretados renale por vпїЅa; en los consecuencia niveles plasmпїЅticos se elevan en los pacientes con insuficiencia renale y en el anciano (vпїЅase Dosis y vпїЅa de administraciпїЅn). Como todos los que medicamentos contienen bismuto AZANPLUSпїЅ no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renale severa (depuraciпїЅn de creatinina & lt; 25 ml / min). AZANPLUSпїЅ no debe administrarse un pacientes con historia de Porfiria Aguda. Cuando la prescripciпїЅn Conjunta con antibiпїЅtico (s) estпїЅ clпїЅnicamente indicada antes de Iniciar la terapia debe consultarse la informaciпїЅn para prescribir relevante. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: Embarazo: En Estudios de reproducciпїЅn en animales con dosis repetidas se han demostrado niveles Bajos de Ranitidina bismuto y Cruzando la placenta. No hay Evidencia de que Ranitidina bismuto induzca teratogenicidad un altas dosis. No se ha establecido la seguridad de AZANPLUSпїЅ en el embarazo humano. Debido a que los estudios de reproducciпїЅn en animales nessun figlio siempre predictivos de la respuesta en humanos AZANPLUSпїЅ no se recomienda en el embarazo. Lantancia: con el uso de Ranitidina citrato di bismuto un dosis repetidas en ratas lactantes se han demostrado niveles Bajos secretados en la leche con la consecuente exposiciпїЅn de las crпїЅas. Hasta el momento no se ha evaluado el paso de AZANPLUSпїЅ con la leche materna humana por lo que no debe usarse AZANPLUSпїЅ it mujeres en Periodo de lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Gastrointestinales: Frecuentemente Las colore heces Toman negruzco como ocurre con los que medicamentos contienen bismuto de la misma forma tambiпїЅn puede ocurrir ennegrecimiento de la lengua. Los trastornos gastrointestinales incluyen diarrea Malestar addominale y dolor gпїЅstrico. Sitios non especпїЅficos / piel: Existen raros reportes de reacciones de hipersensibilidad que incluyen prurito erupciпїЅn cutпїЅnea y anafilaxia. TRACTO hepatobiliar pпїЅncreas y: El tratamiento con AZANPLUSпїЅ puede causar cambios en las transitorios enzimas hepпїЅticas (TGO y TGP). Sangre y Sistema linfпїЅtico: Se ha riportato l'anemia leve. Los siguientes Eventos adversos se han riportato en pacientes tratados con Ranitidina; debido a que пїЅsta se emplea en periodos prolongados sin embargo la relevancia de estos Eventos en cuanto a la combinaciпїЅn Ranitidina bismuto es desconocida. TRACTO hepatobiliar y pпїЅncreas: reportes fieno ocasionales de epatite (hepatocelular hepatocanalicular o mixta) con o sin ictericia. Estos figlio usualmente reversibili. Raramente se ha riportato pancreatite Aguda. Sangre y linfпїЅticos: En pocos pacientes ocurren cambios en la cuenta hemпїЅtica (leucopenia trombocitopenia). Usualmente пїЅstos reversibili fueron. Se han riportato casos raros de agranulocitosis o pancitopenia algunas ocasiones con ipoplasia o aplasia midollare. Cardiovascolare: Como con otros antagonistas de recepпїЅtoпїЅres H 2 fieno escasos reportes de bradicardia bloqueo AпїЅ-V y raros casos de vasculite. NeurologпїЅa / psiquiatrпїЅa: En una pequeпїЅa proporciпїЅn de pacientes se ha mencionado cefalea algunas veces Severa y mareos. Se han documentado casos raros de confusiпїЅn mentale depresiпїЅn y alucinaciones predominantemente en enfermos tombe y / o Seniles. Adicionalmente se ha informado de movimientos involuntarios reverпїЅsibles. Ojos: Hay escasos reportes de visiпїЅn borrosa sugestivos de cambios en la acomodaciпїЅn. Piel: ErupciпїЅn (eruzione cutanea) cutпїЅnea se ha riportato пїЅincluyendo raros casos de eritema multiforme. Se ha informado de raros casos de alopecia. Renale: Se han riportato muy raros casos de nefritis intersticial Aguda. ReproducciпїЅn: Muy Raramente se ha informado de impotencia reversibile. Existen escasos reportes de sпїЅntomas mamarios en Varones que recibieron Ranitidina. MusculosquelпїЅtico: Raramente han sido seпїЅalados sпїЅntomas como artralgia y mialgia. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GпїЅNERO: Se ha un observado Aumento en la mediana de las concentraciones plasmпїЅticas de AZANPLUSпїЅ cuando se co-amministra con claritromicina; sin embargo Esto no se ha asociado un ninguna secuela clпїЅnica. Este Incremento no se observпїЅ en pacientes que recibieron terapia tripla di 7 dпїЅas con AZANPLUSпїЅ claritromicina y metronidazolo o amoxicilina. Los niveles de claritromicina no se afectan por la administraciпїЅn de Ranitidina citrato di bismuto aunque пїЅexiste Aumento en la exposiciпїЅn sistпїЅmica al metabolita activo de la claritromicina. La absorciпїЅn de Ranitidina de AZANпїЅPLUSпїЅ Tabletas Aumenta cuando se coadministra con claritromicina. Este Aumento en la exposiciпїЅn a la Ranitidina no es de importancia clпїЅnica debido a su amplio Margen terapпїЅutico. Los alimentos causan disminuciпїЅn en la absorciпїЅn del bismuto hecho que no tiene relevancia clпїЅnica; Las tabletas de AZANPLUSпїЅ pueden ingerirse con o sin alimentos. La absorciпїЅn del bismuto de AZANPLUSпїЅ Tabletas no se afecta por la administraciпїЅn concomitante de antiпїЅcidos. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: El tratamiento con AZANPLUSпїЅ Tabletas puede causar cambios en las transitorios enzimas hepпїЅticas (TGO y TGP). TambiпїЅn se ha riportato l'anemia leve. En pocos pacientes ocurren cambios en la biometrпїЅa hemпїЅtica (leucopenia trombocitopenia). пїЅstos usualmente reversibili figlio. Se han riportato casos raros de agranulocitosis o pancitopenia algunas ocasiones con ipoplasia o aplasia midollare. Como con otros antagonistas de-ricettori H 2 fieno escasos reportes de bradicardia bloqueo AV y vasculite. PRECAUCIONES IT RELACIпїЅN CON EFECTOS DE CARCINOGпїЅNESIS MUTAGпїЅNESIS TERATOGпїЅNESIS Y sobre la FERTILIDAD: Se ha demostrado en estudios de reproducciпїЅn en animales con dosis repetidas que Bajas concentraciones de Ranitidina bismuto y atraviesan la placenta. No hay Evidencia de que Ranitidina / bismuto induzca terato - genicidad un dosis altas. Por otro lado no se han riportato efectos oncogпїЅnicos mutagпїЅnicos ni sobre la Fertilidad. DOSIS Y VпїЅA DE ADMINISTRACIпїЅN: AZANPLUSпїЅ debe tomarse dos veces al dпїЅa en la maпїЅana y en la noche con o sin alimentos. ErradicaciпїЅn del Helicobacter pylori Alivio de sпїЅntomas dispпїЅpticos Asociados y prevenciпїЅn de recidivas de la enfermedad pпїЅptica ulcerosa: Los siguientes ESQUEMAS de Tratamiento han probado ser efectivos clпїЅnicamente. La selecciпїЅn de los ESQUEMAS debe hacerse en funciпїЅn de la tolerabilidad del paciente hпїЅbitos prescriptivos y disponibilidad de los antimicrobianos. ESQUEMA tripla de 7 dпїЅas: La dosis recomendada de AZANPLUSпїЅ es de 400 mg dos veces al dпїЅa tomado con los que se antimicrobianos muestran un continuaciпїЅn: Si los sпїЅntomas recurren y el paciente es NuevaMente positivo al H. pylori se debe repetir la administraciпїЅn de AZANPLUSпїЅ utilizando el Esquema antimicrobiano alternativo. Para facilitar la curaciпїЅn de las пїЅlceras el tratamiento con AZANPLUSпїЅ 400 mg dos veces al dпїЅa debe conпїЅtiпїЅnuarse da 28 dпїЅas. Insuficiencia renale: La exposiciпїЅn un Ranitidina bismuto y se incrementa en pacientes con daпїЅo renale como resultado de depuraciпїЅn deficiente. Para pacientes con insuficiencia leve renale un moderada (depuraciпїЅn de creatinina & lt; 50 ml / min) no es necesario un Ajuste de dosis. En Casos de pacientes con insuficiencia renale severa (depuraciпїЅn de creatinina & lt; 25 ml / min) non debe de administrarse AZANPLUSпїЅ Tabletas. Tratamiento de la пїЅlcera pпїЅptica: пїЅlcera duodenale: 400 mg dos veces al dпїЅa Durante cuatro semanas. El tratamiento puede extenderse otras cuatro semanas. пїЅlcera gпїЅstrica benigna: 400 mg dos veces al dпїЅa Durante ocho semanas. Insuficiencia hepпїЅtica: No hay informaciпїЅn sobre el uso de AZANPLUSпїЅ en pacientes con insuficiencia hepпїЅtica. Sin embargo ya que tanto la Ranitidina bismuto como el Eliminados figlio por depuraciпїЅn renale no se requiere Ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepпїЅtica. Pacientes Seniles: La exposiciпїЅn a la Ranitidina y al bismuto se incrementa en Ancianos como resultado de la disminuciпїЅn en la depuraciпїЅn renale. No se requiere ajustar la dosis a menos que la depuraciпїЅn de creatinina caiga por debajo de 25 ml / min it Cuyo Caso no debe administrarse AZANPLUSпїЅ Tabletas (vпїЅase insuficiencia renale en Dosis y vпїЅa de administraciпїЅn; Generales Precauciones). NiпїЅos: No hay datos disponibles para el uso de AZANPLUSпїЅ en niпїЅos por lo que no se recomienda el uso en ellos. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIпїЅN O ingesta ACCIDENTALE: La administraciпїЅn de muy altas dosis de AZANPLUSпїЅ en Estudios de fase Aguda en animales se ha asociado con nefrotoxicidad. En Casos de sobredosificaciпїЅn sé indica lavado gпїЅstrico y la adecuada terapia de soporte. Los Componentes Ranitidina bismuto y pueden eliminarse del plasma Mediante hemoпїЅdiпїЅlisis. Caja de cartпїЅn con 28 пїЅ 14 tabletas de 400 mg en Envase de burbuja. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: ConsпїЅrvese un no mпїЅs de 30пїЅC. LEYENDAS DE PROTECCIпїЅN: Su venta requiere receta mпїЅdica. No se Deje al alcance de los niпїЅos. Literatura exclusiva para mпїЅdicos. No se administré por mпїЅs de 8 semanas. GLAXOSMITHKLINE MпїЅXICO S. A. de C. V. Reg. NпїЅm. 194M97 S. S. A. IV FORMA FARMACпїЅUTICA Y FORMULACIпїЅN: Cada Tableta Contiene: Citrato di bismuto Ranitidina. 400 mg Eccipiente c. b.p. 1 tableta. ErradicaciпїЅn de HeliпїЅcobacter pylori Alivio de sпїЅntomas dispпїЅpticos Asociados y prevenciпїЅn de recaпїЅdas de la enfermedad pпїЅptica ulcerosa cuando se coadministra con los antimicrobianos apropiados. Tratamiento de пїЅlcera duodenale y gпїЅstrica benigna. FARMACOCINпїЅTICA Y FARMACODINAMIA: FarmacocinпїЅtica: La absorciпїЅn del bismuto de AZANпїЅPLUSпїЅ Tabletas es menor de 1% de la dosis administrada y es en simile voluntarios sanos tanto hombres como mujeres pacientes con enfermedad pпїЅptica ulcerosa y en pacientes con gastrite. La Velocidad de absorciпїЅn de la Ranitidina y del bismuto es rпїЅpida alcanzando niveles plasmпїЅticos mпїЅximos de 1-3 horas y 15-60 minutos respectivamente. La absorciпїЅn del bismuto de AZANPLUSпїЅ Tabletas depende del pH intragпїЅstrico y Aumenta si пїЅste SE eleva un 6 o mпїЅs antes de la dosificaciпїЅn. Sin embargo la coadministraciпїЅn truffa antiпїЅciпїЅdos (vпїЅase Interacciones medicamentosas y de otro gпїЅnero) non afecta la absorciпїЅn del bismuto. La ranitiпїЅdina primordialmente se elimina por depuraciпїЅn renale (aproximadamente 500 ml / min). Un пїЅsta se debe aproximadamente il 70% de la eliminaciпїЅn totale que es alrededor de 700 ml / min. La Ranitidina se elimina rпїЅpidamente con una vida supporto de cerca de 3 horas despuпїЅs de la dosificaciпїЅn y orale no se acumula en el plasma con la dosis de dos veces al dпїЅa. Las concentraciones de Ranitidina bismuto y aumentan en los pacientes con insuficiencia renale y en los Ancianos como consecuencia de una depuraciпїЅn renale deficiente. No deberпїЅ prescribirse (vпїЅase Dosis y vпїЅa de administraciпїЅn ConпїЅtraindicaciones) un ningпїЅn paciente con insuficiencia renale severa (depuraciпїЅn de creatinina & lt; 25 ml / min). El bismuto se elimina de la circulaciпїЅn sistпїЅmica principalmente por depuraciпїЅn renale (aproximadamente 50 ml / min). La vida mezzi plasmпїЅtica de eliminaciпїЅn del bismuto es aproximadamente de 5-10 dпїЅas. Con la dosis terapпїЅutica de dos veces al dпїЅa de AZANPLUSпїЅ el bismuto se acumuпїЅla en el plasma. Un las 4 semanas de administraciпїЅn se logran concentraciones plasmпїЅticas que se aproximan a los niveles del Estado de equilibrio. Farmacodinamia: AZANPLUSпїЅ es un antagonista de los Receptores H 2 de la histamina con actividad contra HeпїЅliпїЅcobacter pylori y acciпїЅn protectora de la mucosa gпїЅstrica. El citrato de bismuto Ranitidina inhibe las secreciones basale y estimulada de пїЅcido gпїЅstrico reduciendo el volumen y el contenido de пїЅcido y de la pepsina secreciпїЅn; es bactericida al Helicobacter pylori in vitro y tiene acciпїЅn protectora sobre la mucosa gпїЅstrica. AZANPLUSпїЅ Tabletas estпїЅ contraindicado en pacientes con Antecedentes de hipersensibilidad un cualquiera de los componentes. Tratamiento un largo plazo (mantenimiento). La posibilidad de enfermedad gпїЅstrica maligna debe ser descartada antes de Iniciar La Terapia en los pacientes con пїЅlcera gпїЅstrica ya que el tratamiento con AZANPLUSпїЅ puede enmascarar los sпїЅntomas de carcinoma gпїЅstrico. La Ranitidina y el bismuto figlio excretados renale por vпїЅa; en los consecuencia niveles plasmпїЅticos se elevan en los pacientes con insuficiencia renale y en el anciano (vпїЅase Dosis y vпїЅa de administraciпїЅn). Como todos los que medicamentos contienen bismuto AZANPLUSпїЅ no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renale severa (depuraciпїЅn de creatinina & lt; 25 ml / min). AZANPLUSпїЅ no debe administrarse un pacientes con historia de Porfiria Aguda. Cuando la prescripciпїЅn Conjunta con antibiпїЅtico (s) estпїЅ clпїЅnicamente indicada antes de Iniciar la terapia debe consultarse la informaciпїЅn para prescribir relevante. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: Embarazo: En Estudios de reproducciпїЅn en animales con dosis repetidas se han demostrado niveles Bajos de Ranitidina bismuto y Cruzando la placenta. No hay Evidencia de que Ranitidina bismuto induzca teratogenicidad un altas dosis. No se ha establecido la seguridad de AZANPLUSпїЅ en el embarazo humano. Debido a que los estudios de reproducciпїЅn en animales nessun figlio siempre predictivos de la respuesta en humanos AZANPLUSпїЅ no se recomienda en el embarazo. Lantancia: con el uso de Ranitidina citrato di bismuto un dosis repetidas en ratas lactantes se han demostrado niveles Bajos secretados en la leche con la consecuente exposiciпїЅn de las crпїЅas. Hasta el momento no se ha evaluado el paso de AZANPLUSпїЅ con la leche materna humana por lo que no debe usarse AZANPLUSпїЅ it mujeres en Periodo de lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Gastrointestinales: Frecuentemente Las colore heces Toman negruzco como ocurre con los que medicamentos contienen bismuto de la misma forma tambiпїЅn puede ocurrir ennegrecimiento de la lengua. Los trastornos gastrointestinales incluyen diarrea Malestar addominale y dolor gпїЅstrico. Sitios non especпїЅficos / piel: Existen raros reportes de reacciones de hipersensibilidad que incluyen prurito erupciпїЅn cutпїЅnea y anafilaxia. TRACTO hepatobiliar pпїЅncreas y: El tratamiento con AZANPLUSпїЅ puede causar cambios en las transitorios enzimas hepпїЅticas (TGO y TGP). Sangre y Sistema linfпїЅtico: Se ha riportato l'anemia leve. Los siguientes Eventos adversos se han riportato en pacientes tratados con Ranitidina; debido a que пїЅsta se emplea en periodos prolongados sin embargo la relevancia de estos Eventos en cuanto a la combinaciпїЅn Ranitidina bismuto es desconocida. TRACTO hepatobiliar y pпїЅncreas: reportes fieno ocasionales de epatite (hepatocelular hepatocanalicular o mixta) con o sin ictericia. Estos figlio usualmente reversibili. Raramente se ha riportato pancreatite Aguda. Sangre y linfпїЅticos: En pocos pacientes ocurren cambios en la cuenta hemпїЅtica (leucopenia trombocitopenia). Usualmente пїЅstos reversibili fueron. Se han riportato casos raros de agranulocitosis o pancitopenia algunas ocasiones con ipoplasia o aplasia midollare. Cardiovascolare: Como con otros antagonistas de recepпїЅtoпїЅres H 2 fieno escasos reportes de bradicardia bloqueo AпїЅ-V y raros casos de vasculite. NeurologпїЅa / psiquiatrпїЅa: En una pequeпїЅa proporciпїЅn de pacientes se ha mencionado cefalea algunas veces Severa y mareos. Se han documentado casos raros de confusiпїЅn mentale depresiпїЅn y alucinaciones predominantemente en enfermos tombe y / o Seniles. Adicionalmente se ha informado de movimientos involuntarios reverпїЅsibles. Ojos: Hay escasos reportes de visiпїЅn borrosa sugestivos de cambios en la acomodaciпїЅn. Piel: ErupciпїЅn (eruzione cutanea) cutпїЅnea se ha riportato пїЅincluyendo raros casos de eritema multiforme. Se ha informado de raros casos de alopecia. Renale: Se han riportato muy raros casos de nefritis intersticial Aguda. ReproducciпїЅn: Muy Raramente se ha informado de impotencia reversibile. Existen escasos reportes de sпїЅntomas mamarios en Varones que recibieron Ranitidina. MusculosquelпїЅtico: Raramente han sido seпїЅalados sпїЅntomas como artralgia y mialgia. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GпїЅNERO: Se ha un observado Aumento en la mediana de las concentraciones plasmпїЅticas de AZANPLUSпїЅ cuando se co-amministra con claritromicina; sin embargo Esto no se ha asociado un ninguna secuela clпїЅnica. Este Incremento no se observпїЅ en pacientes que recibieron terapia tripla di 7 dпїЅas con AZANPLUSпїЅ claritromicina y metronidazolo o amoxicilina. Los niveles de claritromicina no se afectan por la administraciпїЅn de Ranitidina citrato di bismuto aunque пїЅexiste Aumento en la exposiciпїЅn sistпїЅmica al metabolita activo de la claritromicina. La absorciпїЅn de Ranitidina de AZANпїЅPLUSпїЅ Tabletas Aumenta cuando se coadministra con claritromicina. Este Aumento en la exposiciпїЅn a la Ranitidina no es de importancia clпїЅnica debido a su amplio Margen terapпїЅutico. Los alimentos causan disminuciпїЅn en la absorciпїЅn del bismuto hecho que no tiene relevancia clпїЅnica; Las tabletas de AZANPLUSпїЅ pueden ingerirse con o sin alimentos. La absorciпїЅn del bismuto de AZANPLUSпїЅ Tabletas no se afecta por la administraciпїЅn concomitante de antiпїЅcidos. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: El tratamiento con AZANPLUSпїЅ Tabletas puede causar cambios en las transitorios enzimas hepпїЅticas (TGO y TGP). TambiпїЅn se ha riportato l'anemia leve. En pocos pacientes ocurren cambios en la biometrпїЅa hemпїЅtica (leucopenia trombocitopenia). пїЅstos usualmente reversibili figlio. Se han riportato casos raros de agranulocitosis o pancitopenia algunas ocasiones con ipoplasia o aplasia midollare. Como con otros antagonistas de-ricettori H 2 fieno escasos reportes de bradicardia bloqueo AV y vasculite. PRECAUCIONES IT RELACIпїЅN CON EFECTOS DE CARCINOGпїЅNESIS MUTAGпїЅNESIS TERATOGпїЅNESIS Y sobre la FERTILIDAD: Se ha demostrado en estudios de reproducciпїЅn en animales con dosis repetidas que Bajas concentraciones de Ranitidina bismuto y atraviesan la placenta. No hay Evidencia de que Ranitidina / bismuto induzca terato - genicidad un dosis altas. Por otro lado no se han riportato efectos oncogпїЅnicos mutagпїЅnicos ni sobre la Fertilidad. DOSIS Y VпїЅA DE ADMINISTRACIпїЅN: AZANPLUSпїЅ debe tomarse dos veces al dпїЅa en la maпїЅana y en la noche con o sin alimentos. ErradicaciпїЅn del Helicobacter pylori Alivio de sпїЅntomas dispпїЅpticos Asociados y prevenciпїЅn de recidivas de la enfermedad pпїЅptica ulcerosa: Los siguientes ESQUEMAS de Tratamiento han probado ser efectivos clпїЅnicamente. La selecciпїЅn de los ESQUEMAS debe hacerse en funciпїЅn de la tolerabilidad del paciente hпїЅbitos prescriptivos y disponibilidad de los antimicrobianos. ESQUEMA tripla de 7 dпїЅas: La dosis recomendada de AZANPLUSпїЅ es de 400 mg dos veces al dпїЅa tomado con los que se antimicrobianos muestran un continuaciпїЅn: Si los sпїЅntomas recurren y el paciente es NuevaMente positivo al H. pylori se debe repetir la administraciпїЅn de AZANPLUSпїЅ utilizando el Esquema antimicrobiano alternativo. Para facilitar la curaciпїЅn de las пїЅlceras el tratamiento con AZANPLUSпїЅ 400 mg dos veces al dпїЅa debe conпїЅtiпїЅnuarse da 28 dпїЅas. Insuficiencia renale: La exposiciпїЅn un Ranitidina bismuto y se incrementa en pacientes con daпїЅo renale como resultado de depuraciпїЅn deficiente. Para pacientes con insuficiencia leve renale un moderada (depuraciпїЅn de creatinina & lt; 50 ml / min) no es necesario un Ajuste de dosis. En Casos de pacientes con insuficiencia renale severa (depuraciпїЅn de creatinina & lt; 25 ml / min) non debe de administrarse AZANPLUSпїЅ Tabletas. Tratamiento de la пїЅlcera pпїЅptica: пїЅlcera duodenale: 400 mg dos veces al dпїЅa Durante cuatro semanas. El tratamiento puede extenderse otras cuatro semanas. пїЅlcera gпїЅstrica benigna: 400 mg dos veces al dпїЅa Durante ocho semanas. Insuficiencia hepпїЅtica: No hay informaciпїЅn sobre el uso de AZANPLUSпїЅ en pacientes con insuficiencia hepпїЅtica. Sin embargo ya que tanto la Ranitidina bismuto como el Eliminados figlio por depuraciпїЅn renale no se requiere Ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepпїЅtica. Pacientes Seniles: La exposiciпїЅn a la Ranitidina y al bismuto se incrementa en Ancianos como resultado de la disminuciпїЅn en la depuraciпїЅn renale. No se requiere ajustar la dosis a menos que la depuraciпїЅn de creatinina caiga por debajo de 25 ml / min it Cuyo Caso no debe administrarse AZANPLUSпїЅ Tabletas (vпїЅase insuficiencia renale en Dosis y vпїЅa de administraciпїЅn; Generales Precauciones). NiпїЅos: No hay datos disponibles para el uso de AZANPLUSпїЅ en niпїЅos por lo que no se recomienda el uso en ellos. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIпїЅN O ingesta ACCIDENTALE: La administraciпїЅn de muy altas dosis de AZANPLUSпїЅ en Estudios de fase Aguda en animales se ha asociado con nefrotoxicidad. En Casos de sobredosificaciпїЅn sé indica lavado gпїЅstrico y la adecuada terapia de soporte. Los Componentes Ranitidina bismuto y pueden eliminarse del plasma Mediante hemoпїЅdiпїЅlisis. Caja de cartпїЅn con 28 пїЅ 14 tabletas de 400 mg en Envase de burbuja. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: ConsпїЅrvese un no mпїЅs de 30пїЅC. LEYENDAS DE PROTECCIпїЅN: Su venta requiere receta mпїЅdica. No se Deje al alcance de los niпїЅos. Literatura exclusiva para mпїЅdicos. No se administré por mпїЅs de 8 semanas. GLAXOSMITHKLINE MпїЅXICO S. A. de C. V. Reg. NпїЅm. 194M97 S. S. A. IV