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Atridox Vibra-Tabs Classificazione Terapeutiche: infettivi anti-farmacologiche: tetracicline Gravidanza Categoria: UK & # x2020; Come le raccomandazioni per il trattamento / prevenzione antrace sono ancora in evoluzione, tutti gli operatori sanitari sono invitati il controllare le raccomandazioni più attuali presso i Centri per il Controllo delle Malattie e la Prevenzione sito Web (www. bt. cdc. gov) indicazioni Il trattamento di varie infezioni causate da microrganismi inusuali, tra cui: Micoplasma, Chlamydia, rickettsia, burgdorferi Borellia. Il trattamento di antrace inalatorio (post-esposizione) e anthrax. Treatment cutanea di gonorrea e la sifilide in patients. Prevention allergici alla penicillina di riacutizzazioni di bronchitis. Treatment cronica di acne. Treatment di lesioni infiammatorie associate con rosacea (Oracea solo).Malaria la profilassi. Azione Inibisce la sintesi proteica batterica a livello degli 30S ribosoma batterico. prodotti a basso dosaggio utilizzate nella gestione di periodontite inibire collagenasi. effetti terapeutici azione batteriostatica contro i batteri sensibili. Include attività contro alcuni agenti patogeni gram-positivi: Bacillus anthracis (antrace), Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Listeria monocytogenes, Nocardia, Propionibacterium acnes, Actinomyces israelii. Attivo nei confronti di alcuni patogeni Gram-negativi: Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Yersinia enterocolitica, Yersinia pestis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis. Anche attivo contro molti altri agenti patogeni, tra cui: Micoplasma, Treponema pallidum, Chlamydia, rickettsia, Borrelia burgdorferi. farmacocinetica Assorbimento: ben assorbito dal tratto GI. Distribuzione: Ampiamente distribuito, alcuni CSF e la penetrazione buona ossatura; attraversa la placenta ed entra il latte materno. Metabolismo ed escrezione: 20 & # x2013; il 40% viene escreto immodificato nelle urine; alcuni inattivazione nell'intestino e alcuni circolazione enteroepatica con l'escrezione nella bile e le feci. Half-life: 14 & # x2013; 17 ore (& # x2191; in caso di insufficienza renale grave). Tempo / profilo d'azione (livelli ematici) Controindicazioni / Precauzioni Controindicato in: ipersensibilità; Alcuni prodotti contengono alcool o bisolfiti e deve essere evitato nei pazienti con nota ipersensibilità o intolleranza. Usare con cautela in: pazienti cachettici o debilitati; Malattia renale; Insufficienza epatica; diabete insipido nefrogenico; Ostetrica: Gravidanza & # x2014; rischio di colorazione permanente dei denti nel bambino se usato durante la seconda metà della gravidanza,; Allattamento / pediatrico: l'allattamento o bambini & lt; 8 anni & # x2014; colorazione permanente dei denti (se non utilizzato per l'antrace; doxiciclina può essere usato per trattare l'antrace nelle donne in gravidanza e nei bambini a causa della gravità della malattia). Le reazioni avverse / effetti collaterali Sistema nervoso centrale ipertensione endocranica benigna (più alto nei bambini) mal di testa gastrointestinale colite pseudomembranosa (pericolo di vita) diarrea (più frequente) nausea (più frequente) vomito (più frequente) esofagite epatotossicità pancreatite dermatologica rash farmacologico con eosinofilia e sintomi sistemici (pericolo di vita) eritema multiforme (pericolo di vita) La sindrome di Stevens-Johnson (pericolo di vita) necrolisi epidermica tossica (pericolo di vita) fotosensibilità (più frequente) eruzione cutanea Ematologico Del posto miscellaneo reazioni di ipersensibilità superinfezione interazioni di interazione tra farmaci Maggio & # x2191; effetto del warfarin. May & # x2193; efficacia dei contraccettivi orali contenenti estrogeni. Antiacidi. calcio. ferro . e la forma di magnesio composti insolubili (chelati) e & # x2193; l'assorbimento di tetracicline; questo effetto è minimo con doxiciclina. Colestiramina o colestipolo & # x2193; l'assorbimento di tetracicline. antidiarroici adsorbenti May & # x2193; assorbimento. Barbiturici. carbamazepina. o fenitoina può & # x2193; effectiveness. Calcium in alimenti o prodotti lattiero-caseari & # x2193; l'assorbimento attraverso la formazione di composti insolubili (chelati); questo effetto è minimo con doxiciclina. Percorso / Dosaggio infezioni più comuni Orali (Adulti e Bambini & gt; 45 kg) La maggior parte delle infezioni & # x2014; 100 mg q 12 ore il 1 ° giorno, quindi 100 & # x2013; 200 mg una volta al giorno o 50 & # x2013; 100 mg q 12 ore; Gonorrea & # x2014; 100 mg q 12 ore per 7 giorni o 200 mg una volta al giorno per 7 giorni (compresse a rilascio ritardato) o 300 mg seguita 1 ora più tardi da un'altra dose di 300 mg; la profilassi antimalarica & # x2014; 100 mg una volta al giorno; la malattia di Lyme & # x2014; 100 mg due volte al giorno; La parodontite & # x2013; 20 mg due volte al giorno; Rosacea & # x2014; 40 mg una volta al giorno al mattino. antrace Oral endovenosa (Adulti) 100 mg q 12 ore cambiamento IV a 100 mg PO due volte al giorno, quando clinicamente appropriato per un totale di 60 giorni; uno o due altri anti-infettivi possono essere aggiunti inizialmente, a seconda della situazione clinica. Orale per via endovenosa (Bambini & gt; 8 anni e & gt; 45 kg) 100 mg q 12 ore cambiamento IV a 100 mg PO due volte al giorno, quando clinicamente appropriato per un totale di 60 giorni; uno o due altri anti-infettivi possono essere aggiunti inizialmente, a seconda della situazione clinica. Orale per via endovenosa (Bambini & gt; 8 anni & # x2264; 45 kg) 2,2 mg / kg q cambio 12 ore IV a 2,2 mg / kg PO due volte al giorno, quando clinicamente appropriato per un totale di 60 giorni; uno o due altri anti-infettivi possono essere aggiunti inizialmente, a seconda della situazione clinica. Orale per via endovenosa (Bambini & # x2264; 8 anni) 2,2 mg / kg q 12 ore IV cambiamento a 2,2 mg / kg PO due volte al giorno, quando clinicamente appropriato per un totale di 60 giorni; uno o due altri anti-infettivi possono essere aggiunti inizialmente, a seconda della situazione clinica. antrace cutaneo Orali (Adulti) 100 mg due volte al giorno per 60 giorni; alcuni pazienti possono richiedere una terapia endovenosa inizialmente a seconda della situazione clinica. Orali (Bambini & gt; 8 anni e & gt; 45 kg) 100 mg q 12 ore; alcuni pazienti possono richiedere una terapia endovenosa inizialmente a seconda della situazione clinica. Orali (Bambini & gt; 8 anni e & # x2264; 45 kg) 2,2 mg / kg q 12 ore; alcuni pazienti possono richiedere una terapia endovenosa inizialmente a seconda della situazione clinica. Orali (Bambini & # x2264; 8 anni) 2,2 mg / kg q 12 ore; alcuni pazienti possono richiedere una terapia endovenosa inizialmente a seconda della situazione clinica. Disponibilità (generici disponibili) Compresse: 20 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg Capsule: 50 mg, 75 mg, 100 mg capsule a rilascio ritardato: 100 mg capsule a rilascio variabile (Oracea): 40 mg compresse a rilascio ritardato: 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg Oral sapore suspensionraspberry: 25 mg / 5 ml sapore Syrupraspberry-mela: 50 mg / 5 mL Polvere per iniezione: 100 mg / flacone implicazioni di cura valutazione infermieristica Infezione: Valutare per infezione (segni vitali; comparsa di ferite, espettorato, urina, feci e, WBC) a inizio e durante la terapia. Ottenere campioni per la cultura e la sensibilità prima di iniziare la terapia. Prima dose può essere somministrata prima di ricevere i risultati. Monitorare la funzione intestinale. La diarrea, crampi addominali, febbre e sangue nelle feci devono essere segnalati al medico prontamente come un segno di colite pseudomembranosa. Può iniziare fino a diverse settimane dopo l'interruzione della terapia. Valutare per eruzioni cutanee periodicamente durante la terapia. Può causare la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica. interrompere la terapia se grave o se accompagnati da febbre, malessere generale, stanchezza, dolori muscolari o articolari, vesciche, lesioni orali, congiuntivite, epatite e / o eosinofilia. Endovenosa: Valutare sito IV di frequente; può causare tromboflebite. Considerazioni laboratorio di prova: Monitor funzionalità renale ed epatica e CBC periodicamente durante la terapia a lungo termine. Può causare & # x2191; AST, ALT, le concentrazioni di fosfatasi, bilirubina, e amilasi alcaline siero. Può causare falso & # x2191; a livelli di catecolamine urinarie. Diagnosi potenziali di cura Rischio di infezione (Indicazioni, Effetti collaterali) non conformità (paziente / Insegnamento Famiglia) Implementazione Non confondere Oracea con Orencia. Può causare scolorimento giallo-marrone e ammorbidimento dei denti e delle ossa se somministrato prima della nascita o durante la prima infanzia. Non raccomandato per bambini fino a 8 anni di età o durante la gravidanza o l'allattamento, a meno che usato per il trattamento di antrace. Il prodotto Oracea è indicato solo per rosacea, non per le infezioni. Orale: Somministrare tutto il giorno, almeno 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti. Può essere assunto con il cibo o latte in caso di irritazione gastrointestinale. Somministrare con un bicchiere pieno di liquido e almeno 1 ora prima di andare a letto per evitare ulcere esofagee. Usa calibrato dispositivo di misurazione per i preparati liquidi. Agitare bene preparati liquidi. Non somministrare entro 1 & # x2013; 3 ore di altri farmaci. Le capsule possono anche essere somministrati aprendo con cura e spolverata contenuto della capsula su un cucchiaio di salsa di mele. Il succo di mela deve essere inghiottita immediatamente senza masticare e seguito con un fresco bicchiere di 8 once di acqua per garantire la completa deglutizione del contenuto della capsula. Il succo di mela non deve essere caldo, e dovrebbe essere abbastanza morbido per essere inghiottito senza masticare. Se la miscela non può essere presa immediatamente, disfarsi; non conservati per un uso successivo. Non aprire, rompere, schiacciare o masticare le capsule a rilascio prolungato e compresse. Per preparare le dosi per neonati e bambini esposti al carbonchio (utilizzato solo in un Dichiarato sanità pubblica di emergenza): posto una compressa da 100 mg in una piccola ciotola e schiacciare ad una polvere fine con un cucchiaio di metallo, senza lasciare pezzi di grandi dimensioni. Aggiungere 4 livello cucchiaino di latte lowfat, basso contenuto di grassi cioccolato al latte, cioccolato al latte normale, budino al cioccolato o un succo di mela e la miscela di zucchero prodotta dalla combinazione di 4 cucchiaini di zucchero e 4 cucchiaini di succo di mela. Mescolare cibo o bevande e polvere di doxiciclina fino dissolve in polvere. Miscela è stabile in un contenitore coperto per 24 ore se refrigerato (se fornito con latte o budino) oa temperatura ambiente (se fornito con succo). Numero di cucchiaini per amministrare / dose è basato sul peso del bambino (0 & # x2013; 12,5 libbre & # x2014; 1/2 cucchiaini; 12.5 & # x2013; 25 libbre & # x2014; 1 cucchiaino; 25 & # x2013; 37,5 libbre & # x2014; 11 / 2 cucchiaini; 37.5 & # x2013; 50 libbre & # x2014; 2 cucchiaini; 50 & # x2013; 62,5 libbre & # x2014; 21/2 cucchiaini; 62.5 & # x2013; 75 libbre & # x2014; 3 cucchiaini; 75 & # x2013; 87,5 libbre & # x2014; 31/2 cucchiaini; 87,5 & # x2013; 100 lbs & # x2014; 4 cucchiaini). Evitare la somministrazione di calcio, antiacidi, i farmaci contenenti magnesio, bicarbonato di sodio, o integratori di ferro entro 1 & # x2013; 3 ore di doxiciclina per via orale. La somministrazione endovenosa L'infusione intermittente: Ricostituire ogni 100 mg con 10 ml di acqua sterile o 0.9% NaCl per l'iniezione. Diluente: diluire ulteriormente in 100 & # x2013; s soluzione, 1000 ml di NaCl allo 0,9%, D5W, D5 / LR, Ringer & # x2019; s, o lattato Ringer & # x2019. La soluzione è stabile per 12 ore a temperatura ambiente e 72 ore se refrigerati. Se diluito con D5 / LR o Ringer lattato & # x2019; s soluzione, amministrare entro 6 ore. Proteggere la soluzione dalla luce solare diretta. Concentrazione: Concentrazioni inferiori a 1 mcg / ml o superiore a 1 mg / ml non sono raccomandati. Tasso: Amministrare per un minimo di 1 & # x2013; 4 ore. Evitare di somministrazione rapida. Evitare lo stravaso. Y-Site Compatibilità: aciclovir, alemtuzumab, alfentanile, amifostine, amikacina, aminofillina, amiodarone, anidulafungina, argatroban, acido ascorbico, atracurium, atropina, azitromicina, aztreonam, benztropina, bivalirudina, bleomicina, bumetanide, buprenorfina, butorfanolo, cloruro di calcio, di calcio gluconato, carboplatino, carmustina, caspofungina, cefotaxime, ceftriaxone, clorpromazina, cisatracurio, cisplatino, clindamicina, cianocobalamina, ciclofosfamide, ciclosporina, citarabina, dactinomicina, daptomicina, dexmedetomidina, dexrazoxano, digossina, diltiazem, difenidramina, dobutamina, docetaxel, dolasetron, la dopamina, doxacurium, doxarubicin, enalaprilato, efedrina, epinefrina, epirubicina, epoetina alfa, dell'eptifibatide, ertapenem, esmololo, etoposide, etoposide fosfato, famotidina, fenoldopam, fentanil, filgrastim, fluconazolo, fludarabina, gemcitabina, gentamicina, glycopyrrolate, granisetron, hetastarch, idromorfone, idarubicina, ifosfamide, imipenem / cilastatina, l'insulina, l'irinotecan, isoproterenolo, labetalolo, leucovorin, levofloxacina, lidocaina, Linezolid, lorazepam, solfato di magnesio, mannitolo, mecloretamina, melfalan, meperidina, metaraminolo, methyldopate, metoclopramide, metoprololo, metronidazolo, midazolam, milrinone , mitoxantrone, morfina, multivitaminici, micofenolato, nalbufina, naloxone, nesiritide, nicardipina, nitroglicerina, nitroprussiato, noradrenalina, octreotide, ondansetron, oxaliplatino, l'ossitocina, paclitaxel, pamidronato, pancuronio, pantoprazolo, papaverina, pentamidina, pentazocina, perfenazina, fentolamina, fenilefrina , fitonadione, cloruro di potassio, procainamide, proclorperazina, prometazina, propofol, propranololo, protamina, pyridoxime, quinupristina / dalfopristin, ranitidina, remifentanil, rituximab, rocuronio, sargramostim, acetato di sodio, streptochinasi, succinilcolina, sufentanil, tacrolimus, telavancina, teniposide, teofillina , tiamina, thiotepa, ticarcillina / acido clavulanico, tirofiban, tobramicina, tolazolina, trastuzumab, vancomicina, vasopressina, vecuronio, verapamil, vinblastina, vincristina, vinorelbina, voriconazolo, l'acido zoledronico Y-Site Incompatibilità: allopurinolo, amfotericina B colloidale, amfotericina B in complesso lipidico, amfotericina B liposomiale, ampicillina, ampicillina / sulbactam, azatioprina, cefazolina, cefoperazone, cefotetan, cefoxitina, ceftazidime, cefuroxima, cloramfenicolo, dantrolene, desametasone, diazepam, diazossido, eritromicina, fluorouracile, acido folico, furosemide, ganciclovir, eparina, idrocortisone, indometacina, ketorolac, metotressato, metilprednisolone, nafcillina, oxacillina, palonosetron, pemetrexed, penicillina G, pentobarbital, fenobarbital, fenitoina, piperacillina / tazobactam, acetato di potassio, bicarbonato di sodio, trimetoprim / sulfametossazolo Paziente / Insegnamento Famiglia Al paziente di assumere farmaci tutto il giorno e per finire il farmaco completamente secondo le istruzioni, anche se sentirsi meglio. Prendere le dosi non appena possibile, a meno che è quasi ora per la dose successiva; Non raddoppiare le dosi. Consigliare al paziente che la condivisione di questo farmaco può essere pericoloso. Consigliare al paziente di evitare di prendere gli antiacidi, calcio, farmaci contenenti magnesio, bicarbonato di sodio, e integratori di ferro entro 1 & # x2013; 3 ore di doxiciclina per via orale. Al paziente di comunicare medico immediatamente se eruzioni cutanee, diarrea, crampi addominali, febbre, o feci sanguinolente si verificano e non per trattare con antidiarroici senza consultare gli operatori sanitari. Consigliare al paziente di sesso femminile di utilizzare un metodo non ormonale di contraccezione durante l'assunzione di tetracicline e fino al prossimo periodo mestruale. Attenzione paziente di utilizzare creme solari e indumenti protettivi per evitare reazioni di fotosensibilità. Consigliare al paziente di riferire i segni di superinfezione (nero, la crescita eccessiva pelosa sulla lingua, prurito vaginale o di scarico, perdita di feci o maleodoranti). rash cutaneo, prurito, orticaria e dovrebbero essere segnalati. Consigliare al paziente di informare medico di tutti i farmaci Rx o OTC, vitamine, o di prodotti a base di erbe di essere preso e di consultarsi con il professionista sanitario prima di assumere altri farmaci. Al paziente di comunicare personale sanitario del regime terapeutico prima del trattamento o un intervento chirurgico. Al paziente di informare medico se i sintomi non migliorano entro pochi giorni per le preparazioni sistemiche. Attenzione paziente a scartare doxiciclina obsoleti o decomposto; essi possono essere tossici. La malaria Profilassi: Consigliare al paziente per evitare di essere punti dalle zanzare utilizzando misure di protezione, soprattutto dal tramonto all'alba (ad esempio stare in zone wellscreened, con zanzariere, che copre il corpo con indumenti, e l'utilizzo di un efficace repellente per insetti). La profilassi Doxiciclina dovrebbero iniziare 1-2 giorni prima del viaggio alla zona malarica, ha continuato tutti i giorni, mentre nella zona malarica e dopo aver lasciato l'area malarica, dovrebbe essere continuato per altre 4 settimane per evitare lo sviluppo della malaria. Non superare i 4 mesi. I risultati di valutazione / desiderata Risoluzione dei segni e sintomi di infezione. Lunghezza di tempo per la completa risoluzione dipende l'organismo e sito di infezione. Diminuzione lesioni dell'acne. Il trattamento di antrace inalatorio (post-esposizione) o il trattamento di antrace cutanea. La prevenzione della malaria. Riduzione delle lesioni infiammatorie associate con rosacea. Atridox & trade; Doxiciclina iclato Odontoiatria A sottogengivale anti-infettivi per la malattia parodontale, che si trova nella tasca parodontale, solidifica, poi viene rilasciato oltre 7 giorni Vedere malattia parodontale. Collegamento a questa pagina: Atrix e CollaGenex anticipare che Atridox ed i prodotti barriera sarà disponibile per la vendita nel U. Al fine di ottimizzare la situazione di rimborso in Germania, Atrix ha recentemente ricevuto l'approvazione per vendere uno e due pacchetti di Atridox piuttosto che le confezioni da sei, che erano stati precedentemente presentati e approvati dalle autorità di regolamentazione tedesche. Atridox combina il sistema di consegna della droga Atrigel della società con la doxiciclina antibiotico per ridurre drasticamente i batteri associati con la malattia parodontale. L'aggiunta dei mercati canadesi ed europei raddoppia essenzialmente il potenziale di mercato per Atridox. Il suo prodotto di punta, Atridox. per il trattamento di parodontite cronica, si basa sulla sua proprietaria ATRIGEL (R), la tecnologia polimerico biodegradabile, che può essere utilizzato per una vasta gamma di applicazioni drug delivery ed biomateriale dove è richiesta rilascio prolungato. Perché Atridox è veloce, facile da amministrare e paziente-friendly, rappresenta una significativa aggiunta per il trattamento complessivo di parodontite cronica dove si trovano profondità vive di cinque o sei millimetri o più, e dovrebbe contribuire a rendere il trattamento più ampio possibile per il comune e condizione potenzialmente grave ", ha detto il dottor Siamo convinti che i risultati clinici documentati di Atridox a malattia parodontale saranno premiati con Atridox diventando una delle più importanti nuove cure in odontoiatria moderna. Al contrario, Atridox combina bioassorbibile sistema di consegna della società ATRIGEL (R) farmaco con doxiciclina per ridurre drasticamente i batteri che causano la parodontite. Atridox combina unico polimero bioassorbibile della società ATRIGEL (R) con la doxiciclina antibiotico per ridurre drasticamente i batteri associati con la malattia parodontale. La terapia Atridox fornisce un'opzione veloce, facile ed efficace trattamento per la parodontite cronica. Si tratta della prima approvazione europea di Atridox. ed è particolarmente significativo perché apre la porta per le successive autorizzazioni di legge in tutta Europa nel quadro della procedura di mutuo riconoscimento ", ha dichiarato John Urheim, vice presidente e chief executive officer di Atrix Laboratories. Il suo prodotto di punta, Atridox. per il trattamento di parodontite cronica, si basa sulla sua proprietaria ATRIGEL tecnologia polimerico biodegradabile, che può essere utilizzato per una vasta gamma di applicazioni drug delivery ed biomateriale dove è richiesta rilascio prolungato.

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